公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，批准注射用HDM2020进行临床试验。HDM2020是一种靶向成纤维细胞生长因子受体2b的新型抗体药物偶联物，用于治疗晚期实体瘤，在临床前研究中显示出显著抗肿瘤活性。此次批准是HDM2020研发的重要进展，将增强公司在肿瘤治疗领域的竞争力。公司将持续推进药物研发并及时披露相关信息。