华东医药:子公司注射用 HDM2017 临床试验申请获美国 FDA 批准
上周一

华东医药公告,其全资子公司中美华东收到美国 FDA 通知,申报的注射用 HDM2017 药品临床试验申请获批准,将在美国开展针对晚期恶性实体瘤的 I 期临床试验。

专业版功能专业版功能
登录
体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。

行业标签

二维码

更多体验

前往小程序

二维码

24 小时

资讯推送

进群体验

logo
科技新闻,每天 3 分钟