华东医药:控股子公司 DR10624 注射液获美国 FDA 批准开展临床试验
10 月 21 日

华东医药 (000963.SZ) 公告,其控股子公司道尔生物收到美国 FDA 通知,自主研发的全球首创长效三特异性激动剂 DR10624 注射液临床试验申请获批,将在美国开展重度高甘油三酯血症适应症临床试验,此前该药物已完成 Ⅱ 期临床研究并获阳性顶线结果,研发有不确定性,对公司近期业绩无重大影响。

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