华东医药：控股子公司 DR10624 注射液获美国 FDA 批准开展临床试验

华东医药 (000963.SZ) 公告，其控股子公司道尔生物收到美国 FDA 通知，自主研发的全球首创长效三特异性激动剂 DR10624 注射液临床试验申请获批，将在美国开展重度高甘油三酯血症适应症临床试验，此前该药物已完成 Ⅱ 期临床研究并获阳性顶线结果，研发有不确定性，对公司近期业绩无重大影响。