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华东医药:全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知
7 月 1 日
中美华东制药有限公司申报的注射用HDM2012药品临床试验申请获美国FDA批准,将在美国开展I期临床试验,适应症为晚期实体瘤。
华东医药靶向MUC-17 ADC创新药HDM2012美国IND获FDA批准
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华东医药(000963.SZ):注射用HDM2012药品临床试验申请已获得美国FDA批准
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