公司全资子公司中美华东收到美国FDA通知，HDM1002片药品临床试验申请已获批准。该药物为中美华东自主研发的GLP-1受体小分子完全激动剂，具有改善糖耐受、降糖和减重作用。此前在中国开展的I期及II期临床试验累计入组超800例受试者，数据显示其在减重和血糖控制方面效果显著。此次获批对公司近期业绩无重大影响，后续研发及市场竞争存在不确定性。