复星医药:控股子公司药品获美国FDA孤儿药资格认定
3 月 19 日

复星医药控股子公司Henlius USA Inc.的HLX22注射液获美国FDA孤儿药资格认定,用于胃癌治疗。该药物适用于胃癌和乳腺癌等实体瘤,累计研发投入约3.04亿元。2024年全球HER2单抗产品销售额达90.29亿美元,孤儿药资格将助力其在美国的研发与商业化进程。

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