复星医药 9 月 24 日公告,控股子公司复星凯瑞(上海)生物科技有限公司的布瑞基奥仑赛注射液(FKC889)药品注册申请获国家药监局受理,适应症为治疗复发或难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者。截至 2025 年 8 月,集团针对该产品累计研发投入约 1.83 亿元。
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