复星医药:控股子公司药品获临床试验批准
上周二

复星医药(600196.SH)公告,其控股子公司复宏汉霖收到药监局同意 HLX22 联合注射用 HLX87 于中国境内开展 HER2 阳性乳腺癌一线和新辅助治疗 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验的批准,拟条件具备后开展相关研究。截至 2025 年 10 月,该治疗方案累计研发投入约 46 万元,全球尚无同类联合用药方案获批上市。

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