复星医药:控股子公司药品获美国 FDA 临床试验批准2025 年 9 月 8 日复星医药控股子公司复宏汉霖获美国 FDA 批准开展 HLX17 用于治疗多种已切除实体瘤患者的 I 期临床试验,拟于条件具备后在美国开展国际多中心临床研究。HLX17 是集团自主研发的帕博利珠单抗生物类似药,潜在适应症包括黑色素瘤、非小细胞肺癌等。复星医药:复宏汉霖 HLX17 获美国 FDA 临床试验批准界面复星医药 (600196.SH) 子公司丁二酸复瑞替尼胶囊获临床试验批准金融界复星医药:控股子公司药品获美国 FDA 临床试验批准财联社 / 格隆汇 / 第一财经 / 中证网展开全部报道专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。