复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
8 月 7 日

复星医药控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准,开展注射用HLX43治疗胸腺癌的I期临床试验。该药物为靶向PD-L1的抗体偶联药物,拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。复宏汉霖计划在条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展全球多中心临床研究。截至2025年6月,该新药累计研发投入约1.82亿元人民币。

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