复星医药公告，控股子公司复星医药产业收到国家药监局同意 FXS887 片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。FXS887 是集团自主研发的口服小分子创新药物，截至 2025 年 12 月 3 日，全球尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。