点击本文加粗蓝色字体可免费查阅相关药物等最新研发进展。阿斯利康的度伐利尤单抗注射液在中国获新适应症上市批准，推测为局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种人源化的 PD-L1 单克隆抗体，可阻止肿瘤免疫逃逸。此次获批依据 PACIFIC-5 临床试验成果，该试验由中国主导，约 60% 患者来自中国，主要终点为无进展生存期（PFS），关键次要终点是总生存期（OS）。2024 年 12 月结果显示，与安慰剂相比，度伐利尤单抗降低患者疾病进展或死亡风险约 25%，初次中期分析中其治疗组患者死亡风险有下降趋势，且更多患者接受其治疗超一年和两年。目前度伐利尤单抗在国内已获批非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌等多项适应症。同时声明本文仅提供信息交流，不做治疗方案推荐。