信达生物:IBI363获美国FDA批准开展治疗鳞状非小细胞肺癌III期临床研究
8 月 25 日

信达生物自主研发的PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363的首个全球III期临床研究(MarsLight-11)新药临床试验申请获美国FDA批准,用于治疗免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌患者。同时,IBI363对比帕博利珠单抗治疗黑色素瘤的中国关键注册研究也在进行中。

专业版功能专业版功能
登录
体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。

行业标签

二维码

更多体验

前往小程序

二维码

24 小时

资讯推送

进群体验

logo
科技新闻,每天 3 分钟