睿健毅联医药科技（成都）有限公司自主研发的NouvNeu001注射液获得美国FDA授予的快速通道资格认定，并获准拓展适用范围。该产品是一款通用型iPSC衍生的帕金森细胞治疗药物，此前已于2024年3月获得FDA特殊豁免。