来凯LAE103(ActRIIB选择性单抗)获FDA临床试验批准
7 月 31 日

来凯医药自主研发的LAE103获得美国FDA批准的临床试验申请(IND),用于治疗肌少性肥胖症及肌肉相关疾病。这是来凯2025年获得的第二个IND,体现了其自主创新能力。肌少性肥胖症在全球发病率不断上升,尤其在老年人群中危害较大。LAE103是针对ActRIIB的单克隆抗体,来凯同时在开发LAE102和LAE123两款相关候选药物。目前LAE102正在进行中美临床I期研究,LAE123处于IND支持性研究阶段。来凯还围绕其他疾病开展了多项临床试验,并在癌症和代谢疾病领域推进多个候选药物的研发。

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