艾伯维公司宣布其口服泛基因型直接抗病毒药物Mavyret获得美国FDA新适应症批准，用于治疗3岁及以上儿童及成人急性或慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者。Mavyret成为首个可在8周内治疗急性HCV感染的直接抗病毒疗法，治愈率高达96%。此次批准基于III期M20-350研究结果，显示其在未治疗患者中具有高安全性和有效性。丙型肝炎是一种高传染性疾病，全球指南建议普遍治疗以降低传播风险，目标到2030年消除HCV。