赛诺菲 OX40L 单抗哮喘 II 期研究未达到主要终点

赛诺菲宣布 Amlitelimab 治疗哮喘的 II 期研究未达到主要终点，但中低剂量组数据具有名义显著性。高剂量组患者哮喘年化发生率降幅更大，且在生物标志物亚组中显示出显著改善。Amlitelimab 的安全性特征与以往研究一致，未发现新的安全性信号。赛诺菲正在规划该药物的 III 期研究计划。