2024年全国药品不良反应监测网络收到报告259.7万份，每百万人口平均报告数为1842份，98.7%的县级地区参与报告。新的和严重药品不良反应/事件报告占35.0%，其中严重报告占17.5%，较2023年有所增加，显示监管信息更全面、风险更可控。医疗机构为主要报告来源，持有人报告积极性提高，同比增长11.5%。化学药品不良反应占比81.0%，中药占12.1%，生物制品占3.9%。国家药监局根据监测数据采取多项措施保障用药安全，包括修订说明书、注销药品注册证书等。