赛诺菲衣原体候选疫苗获FDA授予快速通道资格认证
3 月 29 日

赛诺菲开发的mRNA衣原体感染预防疫苗获得FDA快速通道资格,计划在18至29岁成人中启动1/2期临床研究评估其安全性和免疫原性。衣原体感染是全球最常见的性传播细菌疾病之一,无症状感染者比例高,带来严重健康风险。赛诺菲与昆士兰政府及大学合作推进疫苗研发,目标使衣原体感染成为可预防疾病。

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