礼来阿尔茨海默病疗法记能达 ®(多奈单抗注射液)在中国获批
2024 年 12 月 18 日
中国国家药品监督管理局批准了礼来公司的阿尔茨海默病疗法记能达 ®,用于治疗成人轻度认知功能障碍和轻度痴呆。该药是首个有证据支持可停药的靶向淀粉样蛋白疗法,能减少输液次数和治疗成本,已在美国、日本、英国和中国等主要市场上市。
礼来阿尔茨海默病疗法记能达 ®(多奈单抗注射液)在中国获批
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中国国家药品监督管理局批准了礼来公司的阿尔茨海默病疗法记能达 ®,用于治疗成人轻度认知功能障碍和轻度痴呆。该药是首个有证据支持可停药的靶向淀粉样蛋白疗法,能减少输液次数和治疗成本,已在美国、日本、英国和中国等主要市场上市。