康方生物宣布其全球首创的双特异性抗体新药依沃西单抗注射液（依达方®）在治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验中取得积极结果，达到主要研究终点无进展生存期（PFS），导致其股价上涨。该药物目前在全球范围内已获批1项适应症，并有5项III期临床研究正在进行中，其中包括2项国际多中心临床研究和4项以PD-1单抗为对照的临床研究。此外，依沃西正在开展16个适应症的临床试验。