复星医药：控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准2023 年 11 月 23 日上海复宏汉霖收到美国 FDA 批准其子公司 HLX42 用于治疗晚期 / 转移性实体瘤的函，计划在美国开展 HLX42 的 I 期临床试验。复星医药：子公司注射用 HLX42 临床试验获美国 FDA 批准腾讯网复星医药：控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准腾讯网 / 同花顺财经复星医药：子公司收到美国 FDA 药物临床试验同花顺财经专业版功能登录体验专业版特色功能，拓展更丰富、更全面的相关内容。
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