国家药品监督管理局近日批准杭州中美华东制药有限公司申报的 1 类创新药瑞玛比嗪注射液，该药是注射用外源性荧光示踪剂，需与美德康公司生产的经皮肾小球滤过率测量设备配合使用，用于评估患者的肾小球滤过率，为患者提供了新的用药选择。