美国当地时间2021年12月22日，Paxlovid获得FDA紧急使用授权（EUA）：用于治疗直接新冠病毒检测呈阳性、体重至少40公斤（88磅）、有高风险发展为严重新冠（包括住院或死亡）的轻度至中度COVID-19成人和儿科（≥12岁，体重≥40公斤）患者 … 世界卫生组织批准辉瑞(PFE.US)新冠口服药Paxlovid用于高风险患者(即住院风险超过10%的患者) … 自新冠大流行以来，新冠mRNA疫苗Comirnaty（中文名称为复必泰）和口服新冠药物Paxlovid为辉瑞带来了巨额收入，也创造了药品销售史上的神话。