中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年8月1日收到国家药品监督管理局药品审评中心关于VUM02注射液临床试验申请的受理通知。VUM02注射液为公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，拟用于治疗肺炎后肺纤维化。截至2025年6月，该项目累计研发投入为2,233万元。根据相关规定，临床试验申请受理后，若60个工作日内未收到否定或质疑意见，方可按提交方案开展临床试验。