中源协和：全资子公司 VUM02 注射液临床试验申请获受理

中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025 年 8 月 1 日收到国家药品监督管理局药品审评中心关于 VUM02 注射液临床试验申请的受理通知。VUM02 注射液为公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，拟用于治疗肺炎后肺纤维化。截至 2025 年 6 月，该项目累计研发投入为 2,233 万元。根据相关规定，临床试验申请受理后，若 60 个工作日内未收到否定或质疑意见，方可按提交方案开展临床试验。