恒瑞医药:HRS-5041片获药物临床试验批准通知书
7 月 31 日

恒瑞医药及其子公司收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》,即将开展临床试验。HRS-5041是一种新型、高效、选择性的AR-PROTAC小分子,用于治疗前列腺癌。该项目累计研发投入约6919万元。

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