恒瑞医药子公司北京盛迪医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，该药物拟用于治疗急性缺血性卒中，为小分子药物，累计研发投入约974万元。接下来将开展临床试验，待试验完成并经审评、审批通过后方可生产上市。