新诺威:SYS6043 抗体偶联药物获得美国药物临床试验批准2025 年 1 月 16 日新诺威控股子公司巨石生物的 SYS6043 抗体偶联药物获得美国 FDA 批准,将在美国开展针对晚期 / 转移性实体瘤的临床试验,预计适用于治疗小细胞肺癌、食管鳞癌等。新诺威:SYS6043 抗体偶联药物获得美国药物临床试验批准第一财经新诺威:控股子公司 SYS6043 抗体偶联药物获得美国药物临床试验批准财联社 / 第一财经石药集团抗体偶联药物 SYS6043 在美国获批临床财经网专业版功能登录体验专业版特色功能,拓展更丰富、更全面的相关内容。