迪哲医药：舒沃替尼上市申请获 FDA 优先审评资格

2025 年 1 月 7 日

迪哲医药宣布其研发的舒沃替尼片新药上市申请获 FDA 优先审评资格，用于治疗 EGFR 20 号外显子插入突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

迪哲医药：舒沃替尼上市申请获 FDA 优先审评资格

第一财经

迪哲医药 (688192.SH)：舒沃替尼上市申请获美国 FDA 受理并取得优先审评资格

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迪哲医药舒沃替尼荣获美国 FDA 优先审评资格

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