华东医药：HDM1005 注射液获美国 FDA 临床试验批准

华东医药公告，其子公司中美华东收到美国 FDA 通知，同意其研发的 HDM1005 注射液在美国开展 I 期临床试验，该药主要用于治疗射血分数保留心力衰竭合并肥胖的患者。HDM1005 是中美华东全球独家的 1 类化学新药，已显示出降糖、减重、改善代谢相关脂肪性肝炎及 HFpEF 等多重功效，此次批准是研发的重要进展，将增强公司在内分泌治疗领域的竞争力。但需注意的是，药物研发面临投入大、周期长、风险高等问题，且从临床试验到上市会受到诸多因素影响。