万邦德公告，其全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到美国FDA的书面回复，批准了其自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请。WP103是基于临床前和临床数据研发的符合FDA要求的药品，目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。