医疗健康产业动态

GPRC5D TCE 竞争进入换代节点，比拼重心转向持久控瘤
LBL-034 仅 I 期研究数据就以优选论文入选，核心看点在于疗效曲线的「拖尾」：在重度经治人群中，mPFS 达到 21.8 个月，是目前唯一上市的 GPRC5D T 细胞衔接器（TCE）—— 强生 talquetamab（单药 mPFS 7.5–11.2 个月）同类人群数据的约 2 倍。对于靶向 GPRC5D 的 TCE 而言，指甲改变、味觉障碍等影响生活质量的不良反应，不仅关系生活质量评分，更直接影响治疗依从性，并在相当程度上决定 TCE 能否从住院场景走向门诊、覆盖更广泛的患者人群。基于同一平台的 LBL-051（CD19/BCMA/CD3 三特异性 TCE）凭借条件性激活的差异化设计和免疫重置这一优势，在 2024 年 11 月以 NewCo 形式授权给 Oblenio Bio，交易总额 6.14 亿美元，外加股权和销售分成。
医药魔方
8 小时前
AI 新突破：通过面部照片预测癌症患者生存情况
美国麻省总医院布里格姆医疗中心日前发布公报说，其研究人员利用超过 4000 万张面部图像训练出一种人工智能（AI）基础模型，并据此开发 AI 工具，用于估算人的生物学年龄和预测癌症患者的生存情况。这一模型名为 FAHR-Face，全称为「健康识别 AI 基础模型」。研究团队在此基础上开发了两种工具：一种用于估算患者的生物学年龄，另一种则根据面部照片直接预测癌症患者的生存预后。
格隆汇
10 小时前
乡镇卫生院达标，院长可以这样干
对于乡镇卫生院院长而言，达标绝不仅是为了应付检查、争取荣誉，更是借此契机全面提升医院管理水平、保障医疗安全、赢得群众信任的必由之路 ... 面对新版标准中条款的优化与要求的细化，院长作为「第一责任人」，切忌盲目跟风或陷入材料堆砌的误区，而应精准发力，将达标工作转化为推动医院高质量发展的内生动力 ... 从国家卫健委网站下载《乡镇卫生院服务能力标准（2026 版）》附件原文，院长先通读，再组织班子、中层逐条过。
健康界
10 小时前
辉瑞肺癌药临床试验未达预期，仍寻求后续研发路径
尽管一项关键临床试验未能成功，辉瑞仍认为其正在研发的一款肺癌药物与其他药物联用后仍有望取得进展。辉瑞周日表示，在一组接受该药物治疗前接受过较少治疗的患者中，使用实验性药物西格沃他妥维多汀的患者，生存时间比接受化疗的对照组患者长两个多月。但随后该药遭遇挫折：在一项针对无法接受手术的晚期肺癌患者的临床试验中，该药未能改善患者的生存期。
格隆汇
8 小时前
齐聚沙特利雅得中国医疗创新企业出海实录
对于中国出海企业而言，专场恰好对应了企业在出海时最为关心的事 —— 政策如何理解、监管如何进行、伙伴如何寻找、钱从哪里来、人才在哪里。12 家中国创新企业齐聚利雅得背后，并非是简单的拼凑组合，而是针对中东市场真实需求提供的最佳组合。从更宏观的视野来看，RGMBS 2026 背后是中沙医疗合作进入新阶段的注脚：沙特以国家战略的姿态向全球生物技术创新敞开大门，中国医疗创新则以产业集群的方式集体出海。
医药魔方
19 小时前
阿斯利康试验数据：Tagrisso 联合疗法将特定肺癌进展或死亡风险降低 45%
结果显示，在 EGFR 突变且伴有高水平 MET 过表达或扩增的非小细胞肺癌患者中（这些患者此前接受 Tagrisso 治疗后出现进展），该联合疗法相比双药铂类化疗，将疾病进展或死亡风险降低了 45%。
财联社
2 小时前
强生公布数据：Rybrevant Faspro 在头颈部鳞状细胞癌一线治疗中客观缓解率达 77%
强生公布数据称，其药物 Rybrevant Faspro 在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的一线治疗中取得了 77% 的客观缓解率（ORR）。
财联社
59 分钟前
百利天恒：T-Bren 第 1 个 III 期研究期中分析达主要终点
百利天恒公告，公司自主研发的 T-Bren（HER2 ADC）用于经曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗失败的不可切除局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌的 III 期临床试验，经独立数据监查委员会判断，预设期中分析达到无进展生存期（PFS）主要终点。
同花顺财经
11 小时前
强生首款 RIPTAC™ 分子 JNJ-6143 在晚期前列腺癌治疗中实现 75% 肿瘤响应率
强生公司报告称，其首款 RIPTAC™ 分子 JNJ-6143 在晚期前列腺癌治疗中实现 75% 的肿瘤响应率。
格隆汇
11 小时前
礼来：靶向抗癌药物 Olomorasib 在一线非小细胞肺癌中显示出持久活性
礼来表示，靶向抗癌药物 Olomorasib 在一线非小细胞肺癌 (NSCLC) 中显示出持久活性，预计于 2027 年上半年获得 SUNRAY-01 试验的 3 期 NSCLC 数据。
格隆汇
11 小时前